但对人来说，很可能也是致死的。
    想想50的死亡率啊，不管是灭活还是减毒，都有可能让人死亡。
    “下个阶段怎么做临床？”
    杨顺召开会议，这次从cdc派来的专家团队达到24人，包括cfda的官员，药物学的资深风险评估师，卫生部专员，国家智囊团代表。
    有人建议：“还是按照常规来吧。”
    常规就是做多组动物实验，用大量实验数据来推测危险程度，接着招募志愿者，签署免责协议，一点点试验剂量，时刻检测，最后推算出对人体最安全的剂量。
    问题是，这么高的死亡率，谁愿意当志愿者？
    死刑犯？
    还是亡命徒？
    亦或是，为了钱不要命的志愿者？
    光是处理手续，每个环节都要耽搁几天，这个疫苗别想半年内做出来。
    杨顺否定了这个建议，说道：“常规太慢，谁提出一个更好的方法？”
    卫生部官员建议道：“我们想办法让军方找死刑犯吧，只有这样才够稳妥。”
    杨顺反问：“如果死刑犯不配合，或者故意错误引导临床结果，怎么办？我们能指望死刑犯良心发现？”
    卫生部官员耸耸肩，摊手
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