就得从先天胆道闭锁分类开始说起。
    胆管闭锁可分为肝内型及肝外型，其中肝内型系肝内胆管系统闭锁，肝内仅存在不规则的小胆管合并狭窄或闭锁，目前尚无好的治疗方法；
    肝外型胆管闭锁根据闭锁的部位可分为Ⅵ型。其中Ⅰ～Ⅲ型为一类，占肝外胆管闭锁的80%～90%，称为不可矫治型；Ⅳ～Ⅵ型为另一类，属于可矫治型，预后较好，约占10%～20%。
    不可手术矫治型胆管闭锁的手术肝门空肠吻合术，乃日本学者葛西森夫（Kasai）于1968年设计。
    作者原本只想尽可能延缓胆道闭锁患者实行肝移植的时间，但是却不想在选择这种手术时也能够治疗部分胆道闭锁的患者。
    也算是种瓜得果的一种了。
    开发一种新型手术，造福千万患者，这不正是林然所梦寐以求的？
    不可矫治型肝外胆管闭锁在小心游离并整块切除肝门部纤维组织块后，有一部分病儿在肝门部断面有小的胆管。
    将有胆管的肝门部断端与肠道吻合，约30%的病例可以获得持久的胆流，从而黄疸降至正常。
    患儿可以得到治愈。
    但部分近期获得胆汁引流的病儿在肝门空肠吻合后，常因反
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