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第一百八十章 SMA药价公布,全国罕见病患者联盟

属都感动得痛哭流涕了。
    而网友们对比了下进口天价药,也都感动得一塌糊涂。
    “1400万vs    30万,我已经无话可说了。”
    “什么叫社会主义啊!这就是!”
    “而且三清还有一個慈善赠药通道,专门关爱贫困病人,卫总不愧是人民企业家。”
    “有三清在,我再也不怕看不起病,    吃不起药了。”
    “这个价格对很多家庭来说已经能够承担了,比起动辄上百万的进口药,    简直不要太友好,    说实话我都担心卫总是不是在亏本卖药。”
    “三清一向是良心药企,    没得说。我准备去支持一波三清的产品。”
    “三清接二连三研发出孤儿药,    看来是要在罕见病领域发威,    遗传性疾病患者总算有救了,    真是功德无量啊!”
    “之前网上还有傻逼说什么,有基因缺陷及遗传疾病的个体应当禁止生育,并要立法。啊呸,看我不啪啪啪打肿他的臭脸。”
    “话糙理不糙,有基因缺陷的人在生育之前最好做个检查,这也是为他们好,现在并不是所有遗传病都有药可治的,就算有药能治,做个检查避免生出有病的孩子,还能省下几十万治疗费用
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